Soluhoito Parkinsonin taudille

Toistaiseksi ei missään maassa ole vielä hyväksyttyjä soluterapioita aivojen häiriöille. Käynnissä olevissa kliinisissä tutkimuksissa on kuitenkin useita hoitomuotoja, esimerkiksi motorinen multippeliskleroosi neuroni tauti, aivohalvaus ja muut sairaudet. Mielenkiintoista spekuloida siksi, millä häiriöllä on ensin lisensoitu solu terapia- oletetaan, että menestys lainkaan tapahtuu.

Tällaisten tulosten ennustaminen ei ole järkevää, mutta ensimmäisen menestyksen saavuttamiseksi olisi olemassa tietty symmetria Parkinsonin taudissa, koska tärkeässä mielessä aivojen soluterapia alkoi Parkinsonin taudista Sairaus.

Soluterapialla tarkoitamme sairauden tai vamman hoitoa injektoimalla potilaalle soluseos. Neurotieteilijät tietävät nyt, että soluilla voi olla useita terapeuttisia vaikutuksia vaurioituneissa aivoissa, mutta alkuaikoina keskityttiin melkein kokonaan solujen korvaamiseen. Useimmat neurodegeneratiiviset sairaudet ovat seurausta solujen menetyksestä. Joskus se on nopea, kuten iskeemisessä aivohalvauksessa, kun tukkeutunut verisuoni ryöstä yhtäkkiä koko alueen aivokudoksen verenkiertoon. Joskus se on hidasta, kuten Alzheimerin taudin tapauksessa, jossa edelleen epäselvistä syistä yksittäiset solut häviävät vähitellen vuosien ajan. Kummassakin tapauksessa on ehdotettu, että jos kadonneet solut voitaisiin korvata, toiminta voitaisiin ehkä palauttaa.

Syynä siihen, että Parkinson näytti hyvältä, oli se, että potilaita huolestuttavin patologia - menetys liikkeen hallinnan - näyttää liittyvän tietyn hermosolujen populaation menetykseen, dopamiini keskiaivojen solut. Joten jos tämä tietty solupopulaatio voitaisiin korvata, ehkä potilaat voisivat saada takaisin menetetyn toiminnan. Ja todellakin, niin tapahtuu kokeellisilla eläimillä. Kun nämä dopamiinisolut tapetaan kokeellisesti rotilla, eläimet saavat a liikuntahäiriö. Tämä voidaan korjata osittain injektoimalla korvaavia soluja.

Mistä tutkijat saavat korvaavat solut? Ne ovat niiden dopamiinisolujen vauvaversioita, jotka on otettu rotan alkiosta. Nämä nuoret hermosolut injektoidaan vaurioituneeseen rottaan, ja riittävän varmasti, että ne korvaavat solut, jotka rotta on menettänyt, ja eläimen parkinsonismin käyttäytyminen toipuu.

Voisiko tämä toimia ihmispotilailla? 1980-luvulla tätä yritettiin laajasti, ja vaikka se (eräänlainen) teki töitä, oli ongelmia. Vastaavat solut voisivat olla peräisin vain keskeytetyistä ihmisen sikiöistä, ja on sanomattakin selvää, että jotkut ihmiset eivät koskaan olisi tyytyväisiä siihen. Mutta eettisten huolenaiheiden lisäksi, siinä on vakavia kliinisiä ja logistisia kysymyksiä. Johdonmukaisen soluvalmisteen saaminen keskeytetyistä ihmisen sikiöjäännöksistä oli melkein mahdotonta. Ei ole yllättävää, kun asianmukainen kontrolloidut kliiniset tutkimukset lopulta lavastettu, tulokset olivat epäjohdonmukaisia: jotkut potilaat näyttivät menestyvän, mutta toisten kohdalla tila vaikutti huonommalta.

Joten missä on nykyinen optimismi tulen? Yksinkertaisesti, meillä on nyt paljon parempia soluja, nimittäin pluripotentit solut. ”Pluripotenssi” edustaa avainkäsitettä kantasolubiologiassa. Se tarkoittaa potentiaalia tehdä kaikkea. Pluripotentti solu voi generoida jokaisen kehon solutyypin. Täydellinen kuvaus siitä, mitä nämä solut ovat ja mistä ne ovat lähtöisin, on odotettava uutta blogia postitse, mutta riittää, kun sanotaan, että vuosituhannen vaihteessa tutkijat olivat keksineet miten ne luoda alkaen ihmisalkioita, ja vuosikymmenen kuluessa tuosta keksinnöstä he olivat työskennelleet valmistamaan heidät tyhjästä alusta alkaen mikä tahansa kehon solu.

Tämä on ollut pelinvaihtaja Parkinsonin tautihoidossa ja paljon muuta. Koska pluripotentit solut voivat tehdä mitä tahansa, tämä sisälsi dopamiinihermosoluja. Aseena jo saatu kokemus, menetelmä ihmisen tekemiseksi vauvan dopamiinisolut on syntynyt melko nopeasti, ja nämä keinotekoisesti tuotetut ihmisen hermosolut ovat nyt lähellä kliinisiä tutkimuksia vuonna 2002 Japani, MEILLEja Eurooppa.

Kliiniset tutkimukset voivat onnistua tai epäonnistua, mutta solutuotteeseen verrattuna 1980-luvulle on valtavasti parantunut. Tarkastellaan vain yhtä esimerkkiä tästä. 1980-luvun solut leikattiin yksinkertaisesti keskeytetystä sikiöstä, erotettiin, yhdistettiin ja injektoitiin potilaan aivoihin. Tuossa solukeitossa oli dopamiinisoluja, mutta myös soluja naapurimaiden aivojen biteistä, verisoluista, aivokalvoista, ja mitä tahansa muuta, mitä tapahtui sotkeutua sotkuiseen leikkaukseen. Yksi komplikaatio olisi se, että jotkut immuunisolut sisällytettäisiin todennäköisesti mukaan, pahentaen immuunijärjestelmää hyljintää, joka seuraa aina, kun yhden yksilön (sikiön) solut injektoidaan toiseen (sikiö) potilas). Samoin, jos seokseen sisällytettäisiin joitain väärän tyyppisiä hermosoluja, ne voisivat pahentaa liikuntahäiriötä.

Sillä välin, biologit ovat työskennelleet tarkasti geneettinen polku joka tuottaa tämän tyyppisen dopamiinisolun sikiön aivoista. Tämä tarkoittaa, että ymmärrämme nyt mitä geenit kytkeä päälle ja missä järjestyksessä keskiaivojen dopamiinin hermosolujen tuottamiseksi lähtien pluripotenttisista soluista. Viimeinkin voimme alkaa ajatella näiden solujen tuottamista määriteltynä valmistusprosessina, jota voidaan toistaa tarkasti ja tarkasti. Nyt asianmukaisista kontrolloiduista opinnoista tulee todellinen mahdollisuus. Voimme kysyä, kuinka moni solu on optimaalinen, minne tarkalleen niiden pitäisi mennä, ja kuinka monta injektiota hoitoa kohti?

Kantasoluterapia on pudonnut tasaisesti kasvoilleen useita kertoja, ja se voi tehdä niin uudelleen. Mutta on toivo, että Parkinsonin taudin eteneminen on nyt mahdollista.